医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制标准

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为了贯彻《传染病防治法及实施办法》和《消毒管理办法》,实现医疗用品(包括卫生用品)辐射灭菌和消毒工艺的规范化,确保辐射灭菌消毒产品的质量,保障人民身体健康,特制定本标准。
1 主题内容与适用范围
本标准规定了一次性使用的医疗用品(包括卫生用品)辐射灭菌和消毒的质量控制。
本标准适用于所有生产一次性使用的医疗用品工厂和进行辐射灭菌、消毒的单位。
2 引用标准
JJG 591 γ射线辐射源(辐射加工用)
GB 139 使用硫酸亚铁剂量计测量水中吸收剂量的标准方法
GB 8368 一次性使用输液器
GB 8369 一次性使用输
GB 8703 辐射防护规定
3 术语
3.1 灭菌保证水平SAL
医疗卫生用品和部件经灭菌处理后,一件产品或部件未达到灭菌的最大几率。根据产品的用途,SAL范围从10(上标始)-3(上标终)到10(上标始)-6(上标终)。
3.2 吸收剂量D
吸收剂量D是dE除以dm所得的商,其中dE是电离辐射授与质量为dm的物质的平均能量。
吸收剂量单位是焦耳/千克,专门名称是戈[瑞],符号是Gy。1戈瑞等于每千克物质吸收1焦耳的能量,即1Gy等于1J?kg(上标始)-1(上标终)。
3.3 吸收剂量的不均匀度U
吸收剂量的不均匀度U是指辐照产品箱中,不同部位测得的最大吸收剂量(D(下标始)max(下标终))除以最小吸收剂量(D(下标始)min(下标终))之商。
3.4 初始污染菌数
即将进行灭菌时,一件医疗用品或部件上生存的微生物总数。
3.5 D(下标始)10(下标终)值
D(下标始)10(下标终)值是辐射处理后,存活的细菌总数减少到原细菌总数十分之一所需的吸收剂量。
3.6 生物指示菌片
带有一定数量抗辐射性强的菌株(指示菌为短小芽孢杆菌E(下标始)601(下标终))的测试片。
3.7 基准剂量计
由国家实验室制定的具有最高精度和稳定度的剂量计。能以绝对方法复现吸收剂量单位,具有最高剂量学性能,经国家鉴定并批准作为统一全国吸收剂量单位量值的最高依据的基准剂量计。
3.8 标准剂量计
具有良好的剂量性能,并依法经过考核合格,可用来标定辐射场和校准工作剂量计,其量值能溯源到国家基准的剂量计,经基准剂量计校准过的剂量计
3.9 工作剂量计
经标准剂量计校准过的,用来标定辐射场剂量率与测定产品吸收剂量,进行常规剂量监测的剂量计。
3.10 灭菌剂量
为达到所要求的灭菌保证水平时,待辐射处理的医疗用品所需的吸收剂量。
4 辐射灭菌和消毒质量的要求
4.1 医疗用品(包括卫生用品)在辐射灭菌前应符合以下要求
4.1.1 医疗用品生产厂必须严格执行文明生产(GMP)的要求。产品包装密封完好。
4.1.2 医疗用品及包装材料应是耐辐射灭菌剂量的材料。
4.2 对辐射灭菌和消毒单位要求
4.2.1 辐射灭菌和消毒单位的辐照设施必须达到JJG 591和GB 8703要求,取得射线使用安全合格证。所使用的剂量监测仪器必须按国家规定定期校准,操作人员必须持有上岗技术考核合格证。
4.2.2 待辐射产品应尽量均匀填满辐照箱,其吸收剂量的不均匀度应小于1.5。
4.2.3 待辐射灭菌产品贮存库和已灭菌产品的贮存库要严格分开。
4.3 灭菌和消毒剂量及灭菌保证水平的规定
4.3.1 根据每批产品的初始污染菌数N(下标始)0(下标终),灭菌保证水平SAL和指示菌的D(下标始)10(下标终)值,依据式(3)确定灭菌剂量SD:
式中:k??安全系数,k>1,根据我国情况取k=1.4。
4.3.2 医疗用品灭菌是指其灭菌保证水平要达到10(上标始)-6(上标终),最小灭菌剂量不得小于20kGy。卫生用品的消毒是指其灭菌保证水平要达到10(上标始)-3(上标终),最小消毒剂量不得小于12kGy。
4.3.3 在符合产品标准的条件下,灭菌单位应保证灭菌质量,应对每批灭菌或消毒产品提供有辐射灭菌值班员与值班长签字的灭菌或消毒的合格报告。
5 产品辐射处理
5.1 吸收剂量测量
5.1.1 辐射灭菌单位所用的剂量计必须校准。
5.1.2 标准剂量计(如硫酸亚铁)按GB 139规定操作,每一年与基准剂量计校准一次。
5.1.3 工作剂量计要经标准剂量计刻度后方能使用,并要经常与标准剂量计校准。
5.2 初始污染菌测定
每生产批次产品中至少随机抽取10个样品,每批样品初始污染菌的平均数应符合4.1条要求。
5.3 灭菌效果检验
5.3.1 使用工作剂量计测定产品辐射吸收剂量,吸收剂量和剂量分布的不均匀度按JJG 591规定进行测量。
5.3.2 生物指示菌片应按不少于1∶10的比例随机放置,在产品箱(或辐照箱)中吸收剂量最小区放置载菌量为10(上标始)6(上标终)CFU指示菌片三片,辐射后,取出做无菌试验,每片指示菌片培养均为阴性,判为灭菌合格;如果其中一个菌片培养为阳性则判为不合格。辐射后必须达到产品所要求的灭菌保证水平。
5.3.3 产品的理化性能检验,必要时按GB 8368和GB 8369或相应标准的要求进行。
6 医疗卫生用品辐射后的管理
6.1 辐射灭菌(消毒)后的医疗用品包装箱上应贴辐射变色片,以及灭菌(或消毒)合格证,合格证上应有批号,灭菌消毒日期,无菌有效期,灭菌消毒单位。
6.2 辐射灭菌(消毒)后的产品应附有辐射灭菌(消毒)工艺的传单,由灭菌(消毒)操作者签名,其产品的编码,生产制造批数和产品单元的数目必须和入库记载一致。
6.3 产品辐射处理后,应保证包装完好无损,剂量监测果符合辐照工艺的要求,否则应报废或重新进行辐射处理。
6.4 产品辐射处理后,在运输和贮存过程中,如有包装和密封受损破坏,应做报废处理。
 

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